Dispositivos MédicosCancelado
Eletrodos Descartáveis Uniqmed
80155470391
Registro cancelado em 25/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Eletrodos Descartáveis Uniqmed
Número de registro
80155470391
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351315816202119
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(49)
HS01
HS02
HS03
HS04
HS05
HS06
HS11
HS16
HS28
HS30
SF01
SF02
SF05
SF06
SF07
SF13
SF21
SF22
SF28
SF33
SF40
SF55
SF68
SF70.
TS08
UQ01
UQ02
UQ03
UQ04
UQ05
UQ06
UQ07
UQ08
UQ09
UQ10
UQ11
UQ12
UQ13
UQ14
UQ15
UQ16
UQ17
UQ18
UQ19
UQ20
UQ21
UQ22
UQ23
UQ24
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14163564 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 28.2 Instrução de uso-Eletrodos Descartáveis Uniqmed(INTCO)Rev.00.pdf | 29/04/2021, 13:49 | 1642231215 |
28.2 Instrução de uso-Eletrodos Descartáveis Uniqmed(INTCO)Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1416356429/04/2021, 13:49Exp. 1642231215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1391038218Primária | 15/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
139103821815/04/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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