Dispositivos MédicosCancelado
ENDOBON
80044680041
Registro cancelado em 13/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDOBON
Número de registro
80044680041
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351353167200933
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(6)
ROX05Endobon Granulos de Xenoenxertos 0,5ml
ROX10Endobon Granulos de Xenoenxertos 1ml
ROX20Endobon Granulos de Xenoenxertos 2ml
ROXLG20Endobon Granulos de Xenoenxertos 2ml
ROXLG50Endobon Granulos de Xenoenxertos 5ml
ROXLG80Endobon Granulos de Xenoenxertos 8ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13750797 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso 041.pdf | 24/02/2021, 14:12 | 0737830212 |
Instrução de Uso 041.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1375079724/02/2021, 14:12Exp. 0737830212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2050497197 | 02/03/2020 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado deferimento |
205049719702/03/2020
MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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