Dispositivos MédicosCancelado
ENDOCLEAR ALX
80316870003
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDOCLEAR ALX
Número de registro
80316870003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351651552200968
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
1013/CME
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16092479 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ALX1013 CME Manual do Usu+írio.pdf | 22/02/2022, 14:57 | 0654663220 |
ALX1013 CME Manual do Usu+írio.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1609247922/02/2022, 14:57Exp. 0654663220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1018538141 | 04/05/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
101853814104/05/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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