Dispositivos MédicosCancelado
Soluscope Serie 1
80316879002
Registro cancelado em 07/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Soluscope Serie 1
Número de registro
80316879002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351389777202013
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(9)
SL-V1-120-GTA
SL-V1-120-OPA
SL-V1-120-PA
SL-V1-AL-GTA
SL-V1-AL-OPA
SL-V1-AL-PA
SL-V1-GTA
SL-V1-OPA
SL-V1-PA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16140252 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Serie1-Manual do utilisador (Since 2018)-PT (1).pdf | 03/03/2022, 13:31 | 0812029224 |
| T16140251 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Serie1-Manual do utilisador-PT.pdf | 03/03/2022, 13:31 | 0812029224 |
Serie1-Manual do utilisador (Since 2018)-PT (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1614025203/03/2022, 13:31Exp. 0812029224
Serie1-Manual do utilisador-PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1614025103/03/2022, 13:31Exp. 0812029224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3894896206Primária | 12/11/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
389489620612/11/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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