Dispositivos MédicosCancelado
EndoPur
80197349001
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EndoPur
Número de registro
80197349001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351728828202371
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
BR00001956EndoPur 20"
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21896301 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_EndoPur 20.pdf | 13/12/2023, 18:32 | 1419490231 |
Instruções de uso_EndoPur 20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2189630113/12/2023, 18:32Exp. 1419490231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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