Dispositivos MédicosCancelado
OSMOSE REVERSA SAUBERN
80197340006
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OSMOSE REVERSA SAUBERN
Número de registro
80197340006
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351479538201609
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PURA-1STANDARD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14765776 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Osmose Reversa Saubern PURA 1 STANDARD_2.1.pdf | 30/07/2021, 11:36 | 2969520214 |
IFU_Osmose Reversa Saubern PURA 1 STANDARD_2.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1476577630/07/2021, 11:36Exp. 2969520214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2017365192 | 10/08/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
201736519210/08/2020
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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