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Dispositivos MédicosAtivo

Endoscópio Flexível de Uso único Estéril

81764099004
Informações Gerais

Nome do produto

Endoscópio Flexível de Uso único Estéril

Número de registro

81764099004

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351407714202471

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/10/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • BLD38

    Broncoscópio Flexível de Uso único Estéril

  • BLD50

    Broncoscópio Flexível de Uso único Estéril

  • BLD58

    Broncoscópio Flexível de Uso único Estéril

  • CLD50

    Cistoscópio Flexível de Uso Único Estéril

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Manual de instruções - Broncoscópio Flexível de Uso Único Estéril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2744863723/12/2024, 20:06Exp. 1753684242
Manual de instruções - Cistoscópio Flexível de Uso Único Estéril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2744863823/12/2024, 20:06Exp. 1753684242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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