Dispositivos MédicosAtivo
Endoscópio Flexível de Uso único Estéril
81764099004
Informações Gerais
Nome do produto
Endoscópio Flexível de Uso único Estéril
Número de registro
81764099004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351407714202471
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
BLD38Broncoscópio Flexível de Uso único Estéril
BLD50Broncoscópio Flexível de Uso único Estéril
BLD58Broncoscópio Flexível de Uso único Estéril
CLD50Cistoscópio Flexível de Uso Único Estéril
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27448637 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de instruções - Broncoscópio Flexível de Uso Único Estéril.pdf | 23/12/2024, 20:06 | 1753684242 |
| T27448638 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de instruções - Cistoscópio Flexível de Uso Único Estéril.pdf | 23/12/2024, 20:06 | 1753684242 |
Manual de instruções - Broncoscópio Flexível de Uso Único Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2744863723/12/2024, 20:06Exp. 1753684242
Manual de instruções - Cistoscópio Flexível de Uso Único Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2744863823/12/2024, 20:06Exp. 1753684242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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