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Dispositivos MédicosAtivo

Endoscópio Rígido KARL STORZ

80753460060
Informações Gerais

Nome do produto

Endoscópio Rígido KARL STORZ

Número de registro

80753460060

Classe de risco

II

Processo

25351274542201705

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(70)

  • 10005AA

  • 10005BA

  • 10018AA

  • 10018BA

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  • 10020BA

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  • 10320DA

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  • 7230BWA

  • 7230CA

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  • 7230CWA

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  • 7230EA

  • 7230FA

  • 7230FLA

  • 7230FVA

  • 7230FWA

  • 8712CA

Instruções de Uso e Arquivos(83)

1. AAN732_PT_V3.0_IFU_CE-MDR (1).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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1.7 7220CA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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1.8 7220FA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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3.3 26105AA_PT_V3.1_RI_CE_(1).pdfabrir na ANVISA

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1.1 7207BA_PT_V36.1_RI_CE .pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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1.3 7209BA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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1.4 7217AA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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1.5 7220AA_PT_V62.3_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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1.6 7220BA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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8. SE_96126012F_MinEndosk V5-0_PRINT.pdfabrir na ANVISA

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1.2 7207CA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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6. MCX620_PT_V4.1_IFU_CE-MDR.pdfabrir na ANVISA

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6.4 27018BA_PT_V62.3_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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6.5 27018CA_PT_V62.3_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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4.1 8700CKA_PT_V3.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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6.2 27017BA_PT_V62.3_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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6.3 27018AA_PT_V62.3_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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6.6 27033AA_PT_V61.3_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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3.4 26105BA_PT_V3.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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3.7 26120BAL_PT_V3.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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4.3 8700H_PT_V3.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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4.4 8706CA_PT_V3.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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2.6 28731BWA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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3.5 26105FA_PT_V53.2_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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3.6 26120AA_PT_V3.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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4.2 8700DKA_PT_V3.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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1.23 7230FA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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2.4 28719BA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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2.7 28731CWA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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3. CHP154_PT_V4.0_IFU_CE-MDR.pdfabrir na ANVISA

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3.1 26008BA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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3.2 26020FA_PT_V62.3_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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1.26 7230FWA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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2.2 28300BA_PT_V62.3_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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1.11 7229CA_PT_V36.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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02. TC 060.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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96026331DF_BZ_Ventrikuloskop LOTTA-28164LLx_V 3.0_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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96106307DF_EndoCameleon_Cardio-49003AE_V2.0_WEB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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96126012D_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308499119/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
SE_96156358DF - ENDOCAMELEON_ HOPKINS_ II Optik 28731AE_V2.0_WEB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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SE_96216315DF_Vitom_Optiken_ V2-0_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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SE_97000048_GYN_Miniatur-Optik_11506AA_11508AA_V.2.0_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308498419/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
SE_97000075_AN_Retromolare_Intubationsendoskope_V3.0_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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SE_97000140_PROKTO_VAAFT_V3.0_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308498619/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
97000246_GYN_IBS Optik_V1.3_PRINT_2018-03-29.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308497419/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
97000326_ICG-Optiken_V1.2_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308497619/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
KCC914_PT_V1.0_IFU_CE-MDR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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SE_96026319F_NEURO_Optiken_V2.0_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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SE_96136314DF_URO_27010L_K_V2.0_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308498019/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
SE_96216301DF_BZ _Optiken_V3.0_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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97000231_LAP_EndoCAMeleon_V3.1_2019-11-11_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308496719/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
97000078URO_MIP-Nephroskope-278x0KA_V2.0.1_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308496419/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
97000042URO_Uretero-Renoskope_2700x_V 2.1.1_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308496119/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
97000026_Telescopes_V3.0_PRINT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308495619/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
96136316DF_Uretero-Renoskop-27014L_V3.0_WEB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308495219/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
96216301DF.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308495419/03/2024, 18:58Exp. 0341621242
96126321_BPZ.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308494919/03/2024, 18:57Exp. 0341621242
96126020F_BIOH_Kompakt-Hysteroskop_V3.0_PRINT_2018-02-28.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2308494819/03/2024, 18:57Exp. 0341621242

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Documentos Técnicos(9)

492379622905/12/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

097901423916/10/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

473957722013/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

334122820608/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

168389617725/09/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

282541021429/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

053915923926/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

036380223108/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

023611023303/04/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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