elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

ENLIGHT 2100

81408229004
Informações Gerais

Nome do produto

ENLIGHT 2100

Número de registro

81408229004

Nome técnico

Pletismografo

Classe de risco

II

Processo

25351166075202217

Empresa Detentora

Razão social

Timpel S.A.

CNPJ

06.370.174/0002-03

Fabricante

TIMPEL S.A.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • ENLIGHT 2100 AVB

Instruções de Uso e Arquivos(2)

MN.212.06_PT-2 - MANUAL DO USUARIO ENLIGHT 2100 AVB .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3203056515/08/2025, 19:09Exp. 1089453256
MN.212.06_PT-4 - MANUAL DO USUARIO ENLIGHT 2100 AVB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3781917625/05/2026, 12:56Exp. 0508859263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

473513622506/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

044474023622/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

256703922505/05/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

101617422125/03/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar