Dispositivos MédicosCancelado
ENLIGHT
81408229003
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENLIGHT
Número de registro
81408229003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351900106202199
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ENLIGHT 2100 AV
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14181904 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MN.212.02B-1 - Manual do Usuário ENLIGHT 2100.pdf | 03/05/2021, 16:47 | 1698115211 |
MN.212.02B-1 - Manual do Usuário ENLIGHT 2100.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1418190403/05/2021, 16:47Exp. 1698115211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1663711219 | 06/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0242205211Primária | 21/01/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
166371121906/05/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
024220521121/01/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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