elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

EQUIPAMENTO A LASER PARA TERAPIA

10354340043

Registro cancelado em 14/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPAMENTO A LASER PARA TERAPIA

Número de registro

10354340043

Classe de risco

III

Processo

25351462411200630

Empresa Detentora

Fabricante

LUMENIS LIMITED

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 260 dias16/07/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Ultrapulse Duo

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Anexo IIIB - IU - 10354340043.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1554613725/11/2021, 20:39Exp. 4659371212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

61828206816/07/2007

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
004546012506/02/2012

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

263475816116/01/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite