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Dispositivos MédicosCancelado

EQUIPAMENTO CIRURGICO PARA ORTOPEDIA

80005430306

Registro cancelado em 16/11/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPAMENTO CIRURGICO PARA ORTOPEDIA

Número de registro

80005430306

Classe de risco

II

Processo

25351406089201317

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2726 dias12/05/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 7203-000-000- PERFURADOR GATILHO SIMPLES SISTEMA 7

  • 7205-000-000 - PERFURADOR GATILHO DUPLO SISTEMA 7

  • 7206-000-000 - SERRA RECIPROCANTE SISTEMA 7

  • 7207-000-000 - SERRA DE ESTERNOTOMIA SISTEMA 7

  • 7208-000-000 - SERRA SAGITAL SISTEMA 7

  • 7208-008-000 - SERRA SAGITAL ENCAIXE V SISTEMA 7

  • 7209-000-000 - SERRA SAGITAL PRECISION SISTEMA 7

  • 7209-009-000 - SERRA SAGITAL PRECISION HIGH SPEED SISTEMA 7

Instruções de Uso e Arquivos(8)

IU_7209-009-730_Rev.AA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526477115/10/2021, 16:46Exp. 4080047215
IU_7203-001-730_Rev.AA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526476415/10/2021, 16:46Exp. 4080047215
IU_7205-001-730_Rev.AA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526476515/10/2021, 16:46Exp. 4080047215
IU_7206-001-730_Rev.AA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526476615/10/2021, 16:46Exp. 4080047215
IU_7207-001-730_Rev.AA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526476715/10/2021, 16:46Exp. 4080047215
IU_7208-001-730_Rev.AA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526476815/10/2021, 16:46Exp. 4080047215
IU_7208-008-730_Rev.AA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526476915/10/2021, 16:46Exp. 4080047215
IU_7209-001-730_Rev.AA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1526477015/10/2021, 16:46Exp. 4080047215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

013130419518/03/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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