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Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPAMENTO DE DIAGNÓSTICO POR ULTRASSOM

81549250010
Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPAMENTO DE DIAGNÓSTICO POR ULTRASSOM

Número de registro

81549250010

Processo

25351669886201716

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • cV4

  • cV5

  • cV6

  • cV7

  • cV8

  • HS50

  • HS60

  • V4

  • V5

  • V6

  • V7

  • V8

Instruções de Uso e Arquivos(4)

1. User manual_HS6050 V2.05_pt-br.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3143164525/07/2025, 14:04Exp. 0970736258
1-2. IFU_V54_cV54_v1.01.00-00_pt-br_r3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3143164425/07/2025, 14:04Exp. 0970736258
1-2. IFU_V8V7V6_XV8XV7XV6_v1.07.00-00_pt-br_r3_red.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3143163925/07/2025, 14:04Exp. 0970736258
1-1. V8V7V6_cV8cV7cV6_v1.07.00-00_pt-br_red.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3143163025/07/2025, 14:04Exp. 0970736258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

474846722506/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

312608321719/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

425997522015/06/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

163131521106/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

019915523227/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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