Dispositivos MédicosCancelado
Equipamento de Ultrassom
80071260416
Registro cancelado em 06/06/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equipamento de Ultrassom
Número de registro
80071260416
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351345342202059
Empresa Detentora
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Venue Fit
Venue Go
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16305470 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. Manual_Venue Fit_5857649-127_Rev3.pdf | 28/03/2022, 13:38 | 1419892223 |
| T16305469 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Manual_Venue GO R3_5847653-127_Rev4.pdf | 28/03/2022, 13:38 | 1419892223 |
| T16305468 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Manual&AcessoriosPartes_Venue GO R2_5794842-127_Rev8.pdf | 28/03/2022, 13:38 | 1419892223 |
3. Manual_Venue Fit_5857649-127_Rev3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1630547028/03/2022, 13:38Exp. 1419892223
2. Manual_Venue GO R3_5847653-127_Rev4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1630546928/03/2022, 13:38Exp. 1419892223
1. Manual&AcessoriosPartes_Venue GO R2_5794842-127_Rev8.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1630546828/03/2022, 13:38Exp. 1419892223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0960216220 | 25/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
096021622025/03/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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