elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Equipamento de Ultrassom

80071269011
Informações Gerais

Nome do produto

Equipamento de Ultrassom

Número de registro

80071269011

Processo

25351154204202224

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/07/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Venue Fit

  • Venue Go

Instruções de Uso e Arquivos(16)

9. Instruções de Uso_AcessóriosPartes_VenueGo_R6_5981090-1PT-BR_Rev5.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912536722/07/2026, 20:18Exp. 0730723267
7. Instruções de Uso_AcessóriosPartes_Venue Fit R5_5944827-1-PT-BR_Rev3.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912536522/07/2026, 20:18Exp. 0730723267
8. Instruções de Uso_AcessóriosPartes_VenueFit_R6_5981091-1PT-BR_Rev4.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912536622/07/2026, 20:18Exp. 0730723267
6. Instruções de Uso_AcessóriosPartes_Venue Go R5_5944826-1PT-BR_Rev4.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912536422/07/2026, 20:18Exp. 0730723267
5. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_Venue Fit R4_5903765-127_Rev1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912536322/07/2026, 20:18Exp. 0730723267
4. Intruções de Uso _AcessóriosPartes_Venue Go R4_5903763-127_Rev1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912536222/07/2026, 20:18Exp. 0730723267
2. Intruções de Uso_Venue GO R3_5847653-127_Rev4.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912536022/07/2026, 20:18Exp. 0730723267
3. Intruções de Uso_Venue Fit R3_5857649-127_Rev3.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912536122/07/2026, 20:18Exp. 0730723267
1. Intruções de Uso_Venue GO R2_5794842-127_Rev8.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912535722/07/2026, 20:18Exp. 0730723267
7. Instruções de Uso_AcessóriosPartes_Venue Fit R5_5944827-1-PT-BR_Rev3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2972285912/05/2025, 13:26Exp. 0637240251
6. Instruções de Uso_AcessóriosPartes_Venue Go R55944826-1PT-BR_Rev4.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2972285812/05/2025, 13:26Exp. 0637240251
5. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_Venue Fit R4_5903765-127_Rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2972285712/05/2025, 13:26Exp. 0637240251
4. Intruções de Uso _AcessóriosPartes_Venue Go R4_5903763-127_Rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2972285612/05/2025, 13:26Exp. 0637240251
2. Intruções de Uso_Venue GO R3_5847653-127_Rev4.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2972285412/05/2025, 13:26Exp. 0637240251
3. Intruções de Uso_Venue Fit R3_5857649-127_Rev3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2972285512/05/2025, 13:26Exp. 0637240251
1. Intruções de Uso_Venue GO R2_5794842-127_Rev8.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2972285312/05/2025, 13:26Exp. 0637240251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 9 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

436731022414/07/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
011600523827/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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