Dispositivos MédicosCancelado

EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM EDGE

80022060091

Registro cancelado em 15/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80022060091

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351626919201814

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2396 dias06/04/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T13177993	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Sonosite Edge - Manual de operação_2ed_P15204-02.pdf	06/11/2020, 16:49	3896858203

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1317799306/11/2020, 16:49Exp. 3896858203

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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