Dispositivos MédicosAtivo
EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM SONOSITE EDGE II
80022060093
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM SONOSITE EDGE II
Número de registro
80022060093
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351626945201834
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM SONOSITE EDGE II
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15706021 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sonosite Edge II - Manual de operação_8ed_P20522-08.pdf | 17/12/2021, 12:29 | 7601826210 |
Sonosite Edge II - Manual de operação_8ed_P20522-08.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1570602117/12/2021, 12:29Exp. 7601826210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4871231211 | 16/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3727694208 | 05/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4207510226 | 15/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
487123121116/12/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
372769420805/11/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
420751022615/06/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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