Dispositivos MédicosCancelado
EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM X-PORTE
80022060090
Registro cancelado em 26/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM X-PORTE
Número de registro
80022060090
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351626916201872
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
X-PORTE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13177958 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sonosite X-Porte - Manual de operação_2ed_P14653-02.pdf | 06/11/2020, 16:47 | 3896850202 |
Sonosite X-Porte - Manual de operação_2ed_P14653-02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1317795806/11/2020, 16:47Exp. 3896850202
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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