Equipo Descartável Prolife
Registro cancelado em 21/06/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Equipo Descartável Prolife
Número de registro
80261410026
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351007992201234
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
com ou sem câmara graduada
com ou sem entrada de ar
com ou sem entrada de ar
com ou sem filtro. Equipo Descartável Prolife 2 vias
com ou sem filtro.Equipo Descartável Prolife Microgotas: rígido ou flexível
com ou sem injetor lateral
com ou sem injetor lateral
com roldana e flash ball
com roldana e flash Ball
Equipo Descartável Prolife 3 vias
Equipo Descartável Prolife 4 vias.
Equipo Descartável Prolife Macrogotas: rígido ou flexível
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1717436218 | 10/05/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de REMED PHARMA LTDA -ME
- AGULHA HIPODÉRMICA PROLIFECANCELADO80261410014
- AGULHA HIPODÉRMICA PROLIFE COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇACANCELADO80261410013
- AGULHA HIPODÉRMICA PROLIFE COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇACANCELADO80261410018
- Agulha Hipodérmica ProlifeCANCELADO80261410051
- Agulha Hipodérmica ProlifeCANCELADO80261410056
- Agulha Hipodérmica Prolife com Dispositivo de SegurançaCANCELADO80261410057
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite