Dispositivos MédicosAtivo
EQUIPO EM CRUZ PARA USO EM BOMBA TERUFUSION TIPO LM/LM3
80463919011
Informações Gerais
Nome do produto
EQUIPO EM CRUZ PARA USO EM BOMBA TERUFUSION TIPO LM/LM3
Número de registro
80463919011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035764202108
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
TF24XEN2CTERUMO CLIP 2.40 ENT CRUZ INJ
TF24XENCTERUMO CLIP 2.40 ENT CRUZ
TF27EXNCTERUMO CLIP 2.70 ENT CRUZ
TF27XEN2CTERUMO CLIP 2.70 ENT CRUZ INJ.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15794726 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - Equipo em cruz Terumo para uso em bomba LM_LM3.pdf | 03/01/2022, 14:52 | 0030567220 |
Instrução de uso - Equipo em cruz Terumo para uso em bomba LM_LM3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1579472603/01/2022, 14:52Exp. 0030567220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8471616219Primária | 30/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2389066225 | 19/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
847161621930/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária238906622519/05/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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