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Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPO ENTERAL PARA USO EM BOMBA TERUFUSION TIPO LM/LM3

80463919010
Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPO ENTERAL PARA USO EM BOMBA TERUFUSION TIPO LM/LM3

Número de registro

80463919010

Nome técnico

Equipos

Classe de risco

II

Processo

25351035751202121

Empresa Detentora

Razão social

FORTECARE INDÚSTRIA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

08.474.646/0001-12

Fabricante

FORTECARE INDÚSTRIA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • TF24XEN - Terumo Clip 2.40 ENT TFA24XEN - Terumo Clip 2.40 ENT AIR TF24XEN2 - Terumo Clip 2.40 ENT INJ TFA24XEN2 - Terumo Clip 2.40 ENT AIR INJ TF27XEN - Terumo Clip 2.70 ENT TFA27XEN - Terumo Clip 2.70 ENT AIR TF27XEN2 - Terumo Clip 2.70 ENT INJ TFA27XEN2 - Terumo Clip 2.70 ENT AIR INJ

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso - Enteral para Uso em Terufusion LM _LM3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1579471003/01/2022, 14:49Exp. 0030479223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

847158621330/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
423824722506/06/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

218739622812/05/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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