Dispositivos MédicosCancelado
Equipo Infudrop - sem filtro
80145119020
Registro cancelado em 25/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Equipo Infudrop - sem filtro
Número de registro
80145119020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351574910202027
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
M48403420/ BRM48403420 - Infudrop AirBlock P 230
M48403530/ BRM48403530 - Infudrop AirBlock P 180
M48403597/ BRM48403597- - Infudrop AirBlock P 180 BCV
M48403598/ BR M48403598 - Infudrop AirBlock P 180 BCV 3W
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4255752206Primária | 03/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
425575220603/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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