Equipo Parenteral para Bomba infusora
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Equipo Parenteral para Bomba infusora
Número de registro
80317519012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351059349202301
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
190.101 - LL-Equipo Injetor Parenteral Bomba de Infusão
190.104 - LL-Equipo Parenteral para Bomba de Infusão
190.105 - LL-Equipo Injetor Valvulado Parenteral Bomba de Infusão
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18957577 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 190.101-LL-Equipo Parenteral Injetor Bomba de Infusão - IP Precision.pdf | 17/02/2023, 14:36 | 0168712237 |
| T18957578 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 190.104-LL-Equipo Parenteral Bomba de Infusão - IP Precision.pdf | 17/02/2023, 14:36 | 0168712237 |
| T18957579 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 190.105-LL-Equipo Parenteral Injetor Valvulado Bomba de Infusão - IP Precision.pdf | 17/02/2023, 14:36 | 0168712237 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0095545239Primária | 13/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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