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Dispositivos MédicosCancelado

Escalpe para Infusão DIALIFE

80155470368

Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Escalpe para Infusão DIALIFE

Número de registro

80155470368

Nome técnico

Escalpes

Classe de risco

II

Processo

25351069696202091

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 609 dias26/02/2025
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • 18G

  • 19G

  • 20G

  • 21G

  • 22G

  • 23G

  • 24G

  • 25G

  • 26G

  • 27G

Instruções de Uso e Arquivos(2)

39.2 Instrução de uso-Escalpe Infusão Uniqmed(Chengwu)Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1424009312/05/2021, 19:09Exp. 1833410211
39.2 Instrução de uso-Escalpe Infusão Dialife(Chengwu)Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3848482923/06/2026, 19:09Exp. 0617977267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

031562020626/02/2020

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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