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Dispositivos MédicosCancelado

Escalpes para coleta múltipla DIALIFE

80155470347

Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Escalpes para coleta múltipla DIALIFE

Número de registro

80155470347

Nome técnico

Escalpes

Classe de risco

II

Processo

25351528007201951

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 751 dias07/10/2024
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • 18G comprimento do tubo 12”

  • 18G comprimento do tubo 4”

  • 18G comprimento do tubo 7”

  • 18G comprimento do tubo10”

  • 19G comprimento do tubo 10”

  • 19G comprimento do tubo 12”

  • 19G comprimento do tubo 4”

  • 19G comprimento dotubo 7”

  • 20G comprimento do tubo 10”

  • 20G comprimento do tubo 7”

  • 20G comprimentodo tubo 4”

  • 20Gcomprimento do tubo 12”

  • 21G comprimento do tubo 10”

  • 21G comprimento do tubo 12”

  • 21G comprimento do tubo 4”

  • 21G comprimento do tubo 7”

  • 22G comprimento do tubo 10”

  • 22G comprimento do tubo4”

  • 22G comprimento dotubo 12”

  • 22G comprimentodo tubo 7”

  • 23G comprimento do tubo 12”

  • 23G comprimento do tubo 4”

  • 23G comprimento do tubo 7”

  • 23G comprimentodo tubo 10”

  • 24G comprimento do tubo 10”

  • 24G comprimento do tubo 12”

  • 24G comprimento do tubo 4”

  • 24Gcomprimento do tubo 7”

  • 25G comprimento do tubo 12”

  • 25G comprimento do tubo 4”

  • 25G comprimento do tubo 7”

  • 25G comprimento do tubo10”

  • 27G comprimento do tubo 10”

  • 27G comprimento do tubo 4”

  • 27G comprimento dotubo 7”

  • 27Gcomprimento do tubo 12”.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

61.2 Instrução de uso-Escalpe col.mult(Medline)Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1425800614/05/2021, 20:37Exp. 1867785218
61.2 Instrução de uso-Escalpe col.mult(Medline)Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3785221926/05/2026, 14:58Exp. 0514396261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

215540119307/10/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
199760720127/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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