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Dispositivos MédicosCancelado

Escalpes para coleta múltipla DIALIFE com dispositivo de

80155470367

Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Escalpes para coleta múltipla DIALIFE com dispositivo de

Número de registro

80155470367

Nome técnico

Escalpes

Classe de risco

II

Processo

25351038296202034

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 609 dias26/02/2025
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • &#8194

  • 18G comprimento do tubo 10

  • 18G comprimento do tubo 12

  • 18G comprimento do tubo 4

  • 18G comprimento do tubo 7

  • 19G comprimento do tubo 10

  • 19G comprimento do tubo 12

  • 19G comprimento do tubo 4

  • 19G comprimento do tubo 7

  • 20G comprimento do tubo 10

  • 20G comprimento do tubo 12

  • 20G comprimento do tubo 4

  • 20G comprimento do tubo 7

  • 21G comprimento do tubo 10

  • 21G comprimento do tubo 12

  • 21G comprimento do tubo 7

  • 22G comprimento do tubo 10

  • 22G comprimento do tubo 12

  • 22G comprimento do tubo 4

  • 22G comprimento do tubo 7

  • 23G comprimento do tubo 10

  • 23G comprimento do tubo 12

  • 23G comprimento do tubo 4

  • 23G comprimento do tubo 7

  • 24G comprimento do tubo 10

  • 24G comprimento do tubo 12

  • 24G comprimento do tubo 4

  • 24G comprimento do tubo 7

  • 25G comprimento do tubo 10

  • 25G comprimento do tubo 12

  • 25G comprimento do tubo 4

  • 25G comprimento do tubo 7

  • 27G comprimento do tubo 10

  • 27G comprimento do tubo 12

  • 27G comprimento do tubo 4

  • 27G comprimento do tubo 7

Instruções de Uso e Arquivos(2)

40.2 Instrução de uso-Escalpe col.mult.seg.Uniqmed(Chengwu)Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1424016212/05/2021, 19:13Exp. 1833506219
40.2 Instrução de uso-Escalpe col.mult.seg.Dialife(Chengwu)Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3848522823/06/2026, 19:19Exp. 0618013261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

199892720027/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado indeferimento

018943120526/02/2020

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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