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Dispositivos MédicosCancelado

Escalpes para coleta múltipla DIALIFE com dispositivo de segurança e Adaptador

80155470385

Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Escalpes para coleta múltipla DIALIFE com dispositivo de segurança e Adaptador

Número de registro

80155470385

Nome técnico

Escalpes

Classe de risco

II

Processo

25351802216202013

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 416 dias08/09/2025
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • 18G comprimento do tubo 10" 18G comprimento do tubo 12"

  • 18G comprimento do tubo 4"

  • 18G comprimento do tubo 7"

  • 19G comprimento do tubo 12"

  • 19G comprimento do tubo 4"

  • 19G comprimento do tubo 7" 19G comprimento do tubo 10"

  • 20G comprimento do tubo 10"

  • 20G comprimento do tubo 12" 21G comprimento do tubo 4"

  • 20G comprimento do tubo 4" 20G comprimento do tubo 7"

  • 21G comprimento do tubo 10" 21G comprimento do tubo 12"

  • 21G comprimento do tubo 7"

  • 22G comprimento do tubo 12"

  • 22G comprimento do tubo 4"

  • 22G comprimento do tubo 7" 22G comprimento do tubo 10"

  • 23G comprimento do tubo 10"

  • 23G comprimento do tubo 12" 24G comprimento do tubo 4"

  • 23G comprimento do tubo 4" 23G comprimento do tubo 7"

  • 24G comprimento do tubo 10" 24G comprimento do tubo 12"

  • 24G comprimento do tubo 7"

  • 25G comprimento do tubo 12"

  • 25G comprimento do tubo 4"

  • 25G comprimento do tubo 7" 25G comprimento do tubo 10"

  • 27G comprimento do tubo 10"

  • 27G comprimento do tubo 12"

  • 27G comprimento do tubo 4" 27G comprimento do tubo 7"

Instruções de Uso e Arquivos(1)

20.2 Instrução de uso-Escalpe para coleta múltipla Disp.Seg.Adapt(Medline)Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3829347916/06/2026, 12:23Exp. 0589077261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

344771020122/10/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

268388020008/09/2020

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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