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Dispositivos MédicosAtivo

Esferas Glenoidais Aequalis Reversed

80005430647
Informações Gerais

Nome do produto

Esferas Glenoidais Aequalis Reversed

Número de registro

80005430647

Nome técnico

Componente glenóideo para artroplastia de ombro

Classe de risco

IV

Processo

25351419269202140

Empresa Detentora

Razão social

STRYKER DO BRASIL LTDA

CNPJ

02.966.317/0001-02

Fabricante

TORNIER S.A.S

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • DWD180

    Esfera glenoidal centralizada, diâm.36mm, baseplate 25mm

  • DWD181

    Esfera Glenoidal lateralizada +4mm diam. 36mm, baseplate 25mm

  • DWD182

    Esfera glenoidal excêntrica +2mm, diâm. 36mm, baseplate 25mm

  • DWD183

    Esfera glenoidal centrada, diâm. 42mm, baseplate 25mm

  • DWD184

    Esfera Glenoidal lateralizada +4mm diam. 42mm, baseplate 25mm

  • DWD185

    Esfera glenoidal excêntrica +2mm, diâm. 42mm, baseplate 25mm

  • DWD190

    Esfera glenoidal centrada, diâm. 36mm, baseplate 29mm

  • DWD191

    Esfera Glenoidal lateralizada +4mm, diam. 36mm, baseplate 29mm

  • DWD192

    Esfera glenoidal excêntrica +2mm, diâm. 36mm, baseplate 29mm

  • DWD193

    Esfera glenoidal centrada, diâm. 42mm, baseplate 29mm

  • DWD194

    Esfera Glenoidal lateralizada +4mm diam. 42mm, baseplate 29mm

  • DWD195

    Esfera glenoidal excêntrica +2mm, diâm. 42mm, baseplate 29mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430647_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2785772423/01/2025, 18:05Exp. 0101322259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

169982221715/08/2021

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária
065467123103/07/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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