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ESFIGMOMANÔMETRO ANERÓIDE RIESTER

80891620012

Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ESFIGMOMANÔMETRO ANERÓIDE RIESTER

Número de registro

80891620012

Nome técnico

Esfigmomanometro

Classe de risco

I

Processo

25351008967201448

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2621 dias25/08/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(118)

  • LF1350-100.100

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  • EXACTA - Modelos:1350

  • LF1527-160

  • RI-SAN – Modelos: 1512

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Riester Instruções de Uso_Esfigmomanômetro.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1326145323/11/2020, 19:47Exp. 4133001206

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

078057114301/12/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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