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Dispositivos MédicosCancelado

ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL

80155470359

Registro cancelado em 25/05/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL

Número de registro

80155470359

Nome técnico

Esparadrapos e Fitas Adesivas

Classe de risco

I

Processo

25351670221201917

Empresa Detentora

Razão social

ASTRA CIENTIFICA LTDA

CNPJ

05.431.736/0001-38

Fabricante

JINHUA JINGDI MEDICAL SUPPLIES CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 698 dias28/11/2024
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(280)

  • 1,25 cm x 0,18m

  • 1,25 cm x 0,18m

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  • 3,0cm x 4,5m

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  • 7,5cm x 2m

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  • 7,5cm x 3m

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  • 7,5cm x 50m

  • 7,5cm x 50m

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  • 7,5cm x 9,14m

  • 7,5cm x 9,14m

  • 7,5cm x 9,14m

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  • Esparadrapo Impermeável Bege UNIQCARE: 1,2cm x 0,18m

  • Esparadrapo Impermeável Bege UNIQMED: 1,2cm x 0,18m

  • Esparadrapo Impermeável Branco UNIQCARE: 1,2cm x 0,18m

  • Esparadrapo Impermeável Branco UNIQMED: 1,2cm x 0,18m

Instruções de Uso e Arquivos(1)

48.2 Instrução de uso-Esparadrapo impermeável(Jingdi)Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1436395931/05/2021, 18:58Exp. 2102831213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

320116519228/11/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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