Dispositivos MédicosAtivo
Espátula Regener
81326140003
Informações Gerais
Nome do produto
Espátula Regener
Número de registro
81326140003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351087866202362
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
Espátula Regener 12cm
Espátula Regener 15cm
Espátula Regener 17cm
Espátula Regener 18cm
Espátula Regener 20cm
Espátula Regener 22cm
Espátula Regener 25cm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19058525 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUC_A_O DE USO ESPA_TULA REV 0 (site anvisa).pdf | 01/03/2023, 18:33 | 0205265235 |
INSTRUC_A_O DE USO ESPA_TULA REV 0 (site anvisa).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1905852501/03/2023, 18:33Exp. 0205265235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0140494235Primária | 27/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
014049423527/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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