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Dispositivos MédicosAtivo

Estação de Trabalho de Processo e Revisão Xeleris

80071260328
Informações Gerais

Nome do produto

Estação de Trabalho de Processo e Revisão Xeleris

Número de registro

80071260328

Classe de risco

II

Processo

25351306547201410

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • Xeleris4

    DR

  • Xeleris 3

  • Xeleris 3.1

  • Xeleris 4.0

  • Xeleris V

Instruções de Uso e Arquivos(14)

14. Adendo Regulatório_Xeleris V_5962577-1PT-BR_Rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267856415/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
11. Suplemento_Xeleris 4 DR_5780788-1PT-BR_Rev3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267856115/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
12. Instrução de Uso Principal _ AcessoriosPartes_Xeleris V_5962574-1PT-BR Rev1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267856215/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
13. Suplemento_Xeleris V_5845281-1PT-BR_Rev5.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267856315/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
02. Adendo_Xeleres 3.1_5440201-1PT-BR Rev.4.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267854815/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
03. Suplemento_Xeleres 3.1_5459347-1PT-PT Rev.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267855215/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
04. Folha Informação ao Cliente_Xeleres 3.1_5454475-1PT-PT Rev. 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267855415/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
05. Folha Informação ao Cliente_Xeleres 3.0_5368550-1PT-PT Rev. 4.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267855315/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
06. Instrução de Uso Principal _ AcessoriosPartes_ Xeleres 4.0_5721046-1PT-BR Rev02.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267855515/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
07. Suplemento_Xeleres 4.0_5736390-1PT-BR Rev.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267855615/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
08. Folha Informação ao Cliente_Xeleres 4.0_5716550-1PT-BR Rev. 2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267855815/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
09. Instrução de Uso GuiaOperador_Xeleres 4.0_D670 CZT FAME-PT-BR Rev.1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267855715/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
10. Instrução de Uso Principal _ AcessoriosPartes_Xeleris 4 DR_5780787-1PT-BR Rev02.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267855915/09/2025, 18:08Exp. 1218370254
01. Instrução de Uso Principal _ AcessoriosPartes_Xeleres 3 e 3.1_5336813-1PT-BR_Rev.2.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3267854515/09/2025, 18:08Exp. 1218370254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

266594319316/12/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

394532521114/10/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

042096214106/10/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
442825622728/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

061571923610/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

095595514818/02/2015

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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