ESTATIVAS
Registro cancelado em 01/07/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ESTATIVAS
Número de registro
81460810003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351395401201815
Fabricantes (2)
- ONDAL MEDICAL SYSTEM GMBH · ALEMANHA
- ONDAL MEDICAL SYSTEMS OF AMERICA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(26)
- CEMOR 1
- CEMOR 2
- CEMOR 3
- CEMOR 4
- CEMOR 6
- CEMOR 8
- CEMOR LS
- CEMOR LS+2
- CEMOR LS2R
- MediBoom
- MediBoom Air
- MediBoom AirPlus
- MediBoom Inverted
- MediBoom XL
- MediBoom XXL
- MediHoist 1000
- MediHoist 1200
- MediLift 150 (motor)
- MediLift 180 (spring)
- MediLift 250 (motor)
2) M6 Lifter
2) MediLift
3) CEMOR - Monitor Carrier
3) MediHoist
A) Pendant Arms:1) MediBoom
B) End Devices:1) M6 - Service head
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13222972 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1566120_00_Safety.pdf | 16/11/2020, 19:02 | 4034989203 |
| T13222969 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1566085_00_Medilift 250-150.pdf | 16/11/2020, 19:02 | 4034989203 |
| T13222970 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1566090_00_M6.pdf | 16/11/2020, 19:02 | 4034989203 |
| T13222971 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1566101_00_M6-Lifter.pdf | 16/11/2020, 19:02 | 4034989203 |
| T13222965 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1566065_00_MediBoom.pdf | 16/11/2020, 19:02 | 4034989203 |
| T13222967 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1566075_00_Medilift 180.pdf | 16/11/2020, 19:02 | 4034989203 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3376562196 | 10/09/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
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