Dispositivos MédicosCancelado
ZEEROMED
81460810002
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ZEEROMED
Número de registro
81460810002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351027300201814
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
ZEEROMED STORE - MÓDULO PACS
ZEEROMED VIEW - MÓDULO DE VISUALIZAÇÃO
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23459660 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ZeeroMed Store - Manual do Usuario.pdf | 15/04/2024, 12:00 | 0472191241 |
| T23459659 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DPR-120 - ZEEROmed View_ManualDoUsuario.pdf | 15/04/2024, 12:00 | 0472191241 |
ZeeroMed Store - Manual do Usuario.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2345966015/04/2024, 12:00Exp. 0472191241
DPR-120 - ZEEROmed View_ManualDoUsuario.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2345965915/04/2024, 12:00Exp. 0472191241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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