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Dispositivos MédicosAtivo

ESTETOSCÓPIO PREMIUM

80275310052
Informações Gerais

Nome do produto

ESTETOSCÓPIO PREMIUM

Número de registro

80275310052

Nome técnico

Estetoscopio

Classe de risco

I

Processo

25351167163201264

Empresa Detentora

Razão social

ACCUMED PRODUTOS MÉDICO HOSPITALARES LTDA

CNPJ

06.105.362/0001-23

Fabricante

NINGBO SIFANG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM CARDIOLÓGICO - ADULTO

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM CARDIOLÓGICO - PEDIÁTRICO

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM COLORIDO DUPLO

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM COLORIDO SIMPLES

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM DE TREINAMENTO.

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM DUPLO - ADULTO

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM DUPLO - ADULTO DELUXE

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM DUPLO - NEONATAL

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM DUPLO - PEDIÁTRICO

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM DUPLO NEONATAL DELUXE

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM DUPLO PEDIÁTRICO DELUXE

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM FLAT

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM RAPPAPORT

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM RAPPAPORT SIMPLES

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM SIMPLES - ADULTO

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM SIMPLES - ADULTO - DE PLÁSTICO FLEXÍVEL

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM SIMPLES - ADULTO DELUXE

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM SIMPLES - ADULTO- DE PLÁSTICO

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM SIMPLES - DESCARTÁVEL

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM SIMPLES - PEDIÁTRICO

  • ESTETOSCÓPIO PREMIUM SIMPLES - PEDIÁTRICO DELUXE

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IM_Estetoscópio Premium Rappaport_Rev03_210923.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2118059502/10/2023, 19:10Exp. 1046596233
IM_Estetoscópio Premium Simples_Rev03_210923.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2118059602/10/2023, 19:10Exp. 1046596233
IM_Estetoscópio Premium Duplo_Rev03_210923.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2118059402/10/2023, 19:10Exp. 1046596233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

046391512409/07/2012

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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