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Dispositivos MédicosCancelado

ESTHET-X HD

80196880236

Registro cancelado em 29/04/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ESTHET-X HD

Número de registro

80196880236

Classe de risco

II

Processo

25351312459200936

Empresa Detentora

Fabricante

DENTSPLY CAULK

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2417 dias15/03/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit Esthet-X HD

Documentos Técnicos(6)

29977110120/12/2010

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado indeferimento

81757011519/12/2011

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

068779914115/12/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

29975410116/08/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

85700510122/02/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

069546612904/02/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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