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Dispositivos MédicosCancelado

EUROArray Hemocromatose 2SNP

81148560069

Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EUROArray Hemocromatose 2SNP

Número de registro

81148560069

Processo

25351339479201785

Empresa Detentora

Fabricante

EUROIMMUN AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 479 dias19/02/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • MN 5521-0505-V: 05 SLIDES / 1 x 0.3 mL PCR MIX A / 1 x 0.3 mL PCR MIX B / 1 x 120 µL CONTROL / 1 x 4 mL HYB BUFFER / 1 x 1.1 mL EXT SOLUT 1 / 1 x 1.1 mL EXT SOLUT 2

  • MN 5521-0803-V: 08 SLIDES / 1 x 0.3 mL PCR MIX A / 1 x 0.3 mL PCR MIX B / 1 x 120 µL CONTROL / 1 x 4 mL HYB BUFFER / 1 x 1.1 mL EXT SOLUT 1 / 1 x 1.1 mL EXT SOLUT 2

  • MN 5521-1005-V: 10 SLIDES / 2 x 0.3 mL PCR MIX A / 2 x 0.3 mL PCR MIX B / 1 x 120 µL CONTROL / 1 x 4 mL HYB BUFFER / 1 x 1.1 mL EXT SOLUT 1 / 1 x 1.1 mL EXT SOLUT 2

  • MN 5521-2005-V: 20 SLIDES / 1 x 1.2 mL PCR MIX A / 1 X 1.2 mL PCR MIX B / 1 x 120 µL CONTROL / 1 x 8 mL HYB BUFFER / 2 x 1.1 mL EXT SOLUT 1 / 2 x 1.1 mL EXT SOLUT 2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MN_5521-V_Hemocromatose 2SNP_A_BR_C05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2761895208/01/2025, 18:17Exp. 0025793250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

030323918623/07/2018

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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