Dispositivos MédicosCancelado
EUROArray HLA-DQ2/DQ8
81148560031
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EUROArray HLA-DQ2/DQ8
Número de registro
81148560031
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351070948201608
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
MN 5310-0505, 25 testes
MN 5310-0803, 24 testes
MN 5310-1005, 50 testes
MN 5310-2005, 100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15190103 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_MN_5310_EUROArray HLA-DQ2-DQ8.pdf | 04/10/2021, 18:29 | 3914489219 |
Instruções de uso_MN_5310_EUROArray HLA-DQ2-DQ8.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1519010304/10/2021, 18:29Exp. 3914489219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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