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Dispositivos MédicosCancelado

EURODEFIPADS

80443699009

Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EURODEFIPADS

Número de registro

80443699009

Nome técnico

CABO/ELETRODO PARA DESFIBRILADOR

Classe de risco

II

Processo

25351031354202341

Empresa Detentora

Razão social

CSE EQUIPAMENTOS E SERVICOS LTDA

CNPJ

02.994.122/0001-76

Fabricante

FIAB S.P.A.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 473 dias13/02/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(114)

  • F7750

  • F7750P

  • F7750W

  • F7751

  • F7751P

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  • F7986UW

  • F7986UW-D700

  • F7986W

  • F7987PW

  • F7987W

  • F7989UW

  • F7992U

Instruções de Uso e Arquivos(1)

manual_uso_eurodefipads_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1890345313/02/2023, 17:51Exp. 0147511232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

004883423813/02/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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