Dispositivos MédicosAtivo
EURODERM PLUS
80673850002
Informações Gerais
Nome do produto
EURODERM PLUS
Número de registro
80673850002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351074402202558
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(15)
717600
717601
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897607.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30585638 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_EURODERM PLUS.pdf | 20/06/2025, 13:33 | 0818380250 |
INSTRUÇÕES DE USO_EURODERM PLUS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3058563820/06/2025, 13:33Exp. 0818380250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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