Dispositivos MédicosAtivo
EURODERM ROLL
80673850004
Informações Gerais
Nome do produto
EURODERM ROLL
Número de registro
80673850004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351074449202511
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(6)
715600
715601
715602
715603
715604
715607.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30585581 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_EURODERM ROLL.pdf | 20/06/2025, 13:31 | 0818371251 |
INSTRUÇÕES DE USO_EURODERM ROLL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3058558120/06/2025, 13:31Exp. 0818371251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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