Dispositivos MédicosAtivo
EUROPLUS endomysium gliadin (GAF-3X) (IgA)
10338930294
Informações Gerais
Nome do produto
EUROPLUS endomysium gliadin (GAF-3X) (IgA)
Número de registro
10338930294
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351536076202314
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
FA 1914-1005-1 A (50 testes)
FA 1914-1010-1 A (100 testes)
FA 1914-2005-1 A (100 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21025339 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FA_1914-1A_EUROPLUS endomysium gliadin (GAF-3X) IgA_A_BR_C19.pdf | 18/09/2023, 11:10 | 0986091235 |
FA_1914-1A_EUROPLUS endomysium gliadin (GAF-3X) IgA_A_BR_C19.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2102533918/09/2023, 11:10Exp. 0986091235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0865848238Primária | 18/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
086584823818/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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