Dispositivos MédicosAtivo
EUROPLUS endomysium gliadin (GAF-3X) (IgG)
10338930293
Informações Gerais
Nome do produto
EUROPLUS endomysium gliadin (GAF-3X) (IgG)
Número de registro
10338930293
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351535859202381
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
FA 1914-1005-1 G (50 testes)
FA 1914-1010-1 G (100 testes)
FA 1914-2005-1 G (100 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20957611 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FA_1914-1G_EUROPLUS endomysium gliadin (GAF-3X) IgG_A_BR_C19.pdf | 11/09/2023, 11:08 | 0959126236 |
FA_1914-1G_EUROPLUS endomysium gliadin (GAF-3X) IgG_A_BR_C19.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2095761111/09/2023, 11:08Exp. 0959126236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0865617236Primária | 11/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
086561723611/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite