Dispositivos MédicosAtivo
EUROSORB
10338930116
Informações Gerais
Nome do produto
EUROSORB
Número de registro
10338930116
Classe de risco
I
Processo
25351291782201418
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
ZF 1270-0545-R (5 x 4,5 ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23225211 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ZF_1270-R_EUROSORB_A_BR_E02.pdf | 27/03/2024, 19:05 | 0386892245 |
ZF_1270-R_EUROSORB_A_BR_E02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2322521127/03/2024, 19:05Exp. 0386892245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0400568146Primária | 01/09/2014 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 4290703229 | 07/07/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
040056814601/09/2014
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária429070322907/07/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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