Dispositivos MédicosCancelado
EX-PRESS
80147540173
Registro cancelado em 03/11/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EX-PRESS
Número de registro
80147540173
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351336361201097
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ALCON. LABORATORIES, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- OPTONOL LTD · ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
R-50, P-50, P-200.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0220375148 | 06/06/2014 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
022037514806/06/2014
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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