Dispositivos MédicosCancelado
EXCOR VAD
10390690025
Registro cancelado em 15/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EXCOR VAD
Número de registro
10390690025
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351060487200381
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0895612130 | 29/12/2014 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 949476086 | 27/04/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
089561213029/12/2014
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
94947608627/04/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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