Dispositivos MédicosAtivo
EXTRAblood Prelysis
80615950191
Informações Gerais
Nome do produto
EXTRAblood Prelysis
Número de registro
80615950191
Classe de risco
I
Processo
25351046933201821
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
Ref.: EXTB02: Tampão N: 2X3ML
Tampão T: 2X3 ML
Tubos de extração: 50 UNIDADES/ 1,5ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15209154 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO EXTRABLOOD PRE LISE.pdf | 06/10/2021, 19:35 | 3945916216 |
INSTRUÇÃO DE USO EXTRABLOOD PRE LISE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1520915406/10/2021, 19:35Exp. 3945916216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0064754183Primária | 23/04/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
006475418323/04/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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