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Dispositivos MédicosAtivo

EYE-VISC™ PFS

81478170008
Informações Gerais

Nome do produto

EYE-VISC™ PFS

Número de registro

81478170008

Classe de risco

IV

Processo

25351161750201916

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Caixa com 1 ou 10 seringas de vidro pré-cheias de 2ml de solução de Hidroxipropilmetilcelulose a 2%, com 1 ou 10 cânulas.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - EYE-VISC_ PFS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2636009321/10/2024, 15:36Exp. 1444135244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

320118919023/12/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

471892822231/10/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

473317722131/10/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

462774922819/09/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

456921822125/08/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

024728019504/08/2019

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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