Dispositivos MédicosCancelado
EYEGIENE®
81333810009
Registro cancelado em 22/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EYEGIENE®
Número de registro
81333810009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351670611202284
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
95255S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18600988 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_EYEGIENE_.pdf | 10/01/2023, 14:17 | 0025310232 |
IFU_EYEGIENE_.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1860098810/01/2023, 14:17Exp. 0025310232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5106860229Primária | 09/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
510686022909/01/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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