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Dispositivos MédicosCancelado

FABIUS PLUS XL

10407370110

Registro cancelado em 01/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FABIUS PLUS XL

Número de registro

10407370110

Classe de risco

III

Processo

25351520014201250

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 486 dias26/02/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Fabius Plus XL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

02.01_Instrução de Uso_9510411_Rev.2_ptbr.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1878329730/01/2023, 21:23Exp. 0094011231
02.02_Instrução de Uso_9055813_01_SP_ptBR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1878329830/01/2023, 21:23Exp. 0094011231
02.00_Instrução de Uso_9054710_3_ptbr.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1878329630/01/2023, 21:23Exp. 0094011231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

114168917110/07/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

074370912926/02/2013

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
508954622330/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

508990122830/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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